Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ενέκρινε υπό όρους σήμερα τη χρήση του χαπιού της Pfizer κατά του κορωνοϊού για τη θεραπεία ενηλίκων που διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής ασθένειας.

Η έγκριση από την ρυθμιστική αρχή φαρμάκων της Ευρωπαϊκής Ένωσης επιτρέπει στα κράτη μέλη της ΕΕ να χρησιμοποιήσουν ευρέως το φάρμακο της Pfizer, αφού η ρυθμιστική αρχή έδωσε οδηγίες για την επείγουσα χρήση του στα τέλη του περασμένου έτους.

Η Pfizer ανακοίνωσε αυτόν τον μήνα ότι το Paxlovid έδειξε αποτελεσματικότητα 90% στην πρόληψη των νοσηλειών και των θανάτων ασθενών που ανήκουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου και πρόσφατα εργαστηριακά δεδομένα δείχνουν ότι το φάρμακο διατηρεί την αποτελεσματικότητά του απέναντι στην υψηλής μεταδοτικότητας παραλλαγή Ομικρον.

Με βάση επίσημα στοιχεία, το χάπι της Pfizer, το Paxlovid, έχει μέγιστη αποτελεσματικότητα όταν λαμβάνεται στα πρώτα στάδια της νόσου.

«Εχουμε τώρα ένα ακόμη αντιιικό φάρμακο για την αντιμετώπιση της Covid-19 που μπορεί να ληφθεί από το στόμα και όχι ενδοφλέβια. Αυτό σημαίνει ότι η χορήγησή του μπορεί να γίνεται εκτός νοσοκομειακού πλαισίου», δηλώνει σε ανακοίνωσή της η επικεφαλής της MHRA.

Σύμφωνα με τις αρμόδιες υπηρεσίες, η πρώτη παρτίδα του χαπιού της Pfizer στην Κύπρο αναμένεται εντός Φεβρουαρίου.