Έφτασε ο κόμπος στο χτένι λένε οι γονείς παιδιών με αναπηρίες που εδώ και χρόνια αντιμετωπίζουν δυσκολίες όσον αφορά στο χρόνο που παρέχονται οι φυσιοθεραπείες των παιδιών τους με αποτέλεσμα να χάνουν πολύτιμο χρόνο από την εκπαίδευσή τους.
Συγκεκριμένα οι εν λόγω θεραπείες προσφέρονται μόνο κατά τις πρωινές ώρες, με αποτέλεσμα οι γονείς να έχουν ως μόνη επιλογή τον ιδιωτικό τομέα ως μια εναλλακτική λύση ή ακόμη να επιλέγουν για τα παιδιά τους τα ειδικά σχολεία, στερώντας τους την ενσωμάτωση.
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Δεκάδες ήταν τα παράπονα που έφτασαν στην “Αγκαλιά Ελπίδας” όπως επίσης και στην Ομάδα Πρωτοβουλίας γονέων για τα δικαιώματα των παιδιών με αναπηρίες.
Για το θέμα ζητήθηκε συνάντηση με την Γενική Διευθύντρια του Υπουργείου Yγείας, με την Εκπρόσωπο της Ομάδας Πρωτοβουλίας Γονέων για τα δικαιώματα των Ατόμων με Αναπηρίες, και Πρόεδρο της Οργάνωσης «Αγκαλιά Ελπίδας», Γιούλα Πιτσιάλη να δηλώνει στο AlphaNewsLive πως στάλθηκε επιστολή στις 15 Ιουλίου χωρίς καμία απάντηση.
“Τα παιδιά πληρώνουν το τίμημα”
Μιλώντας στο AlphaNewsLive, η κα. Πιτσιάλη εξέφρασε την απογοήτευσή της ότι το θέμα που ταλαιπωρεί δεκάδες γονείς και κυρίως τα παιδιά με αναπηρίες δεν έχει επιλυθεί. Όπως είπε, πέραν των προφορικών διαβεβαιώσεων που έλαβαν δεν υπήρξε ουσιαστικό αποτέλεσμα και το κόστος που επωμίζονται οι γονείς παιδιών με αναπηρίες είναι μεγάλο και πως αυτοί που πληρώνουν το τίμημα είναι τα παιδιά.
Advertisement“Είναι χρόνια που διεκδικούν οι γονείς το δικαίωμα χωρίς ανταπόκριση, προσωπικά 10 χρόνια όταν άρχισε το παιδί μου σχολείο κάνει ιδιωτικά θεραπείες για να μην χάνει χρόνο και όπως και τα άλλα παιδιά που πάνε σχολείο την ίδια πρακτική ακολουθούν οι γονείς και επωμίζονται το κόστος των θεραπειών που αφορούν φυσιοθεραπεία, εργοθεραπεία και λογοθεραπεία που είναι οι πιο κύριες. Ο τρόπος που αντιμετωπίζουν τα αιτήματά μας είναι απαράδεκτος, απορρίπτονται με πρόφαση ότι δίνονται οι θεραπείες στα κρατικά νοσηλευτήρια κάτι το οποίο δεν ευσταθεί για τις δικές μας περιπτώσεις, είναι εις γνώση τους ότι καταπατούν τα δικαιώματα των παιδιών και μας κοροϊδεύουν. Έχουμε αποτεθεί ως Οργάνωση ιεραρχικά, κάναμε προσωπικά παράπονα στην Επίτροπο των Δικαιωμάτων του παιδιού η οποία αναγνώρισε τη διάκριση που γίνεται προς τα παιδιά, έχουμε αποταθεί στο υπεύθυνο Τμήμα για τις επιδοτήσεις ασθενών εσωτερικού και στη Γενική Διευθύντρια και δυστυχώς ακόμη να λυθεί το θέμα. Έχει συμφωνηθεί με τα αρμόδια τμήματα του Υπουργείου Υγείας ότι θα βρισκόταν η λύση αλλά εδώ και μήνες ακόμη δεν έγινε απολύτως τίποτα, πέραν από τις προφορικές τους διαβεβαιώσεις. Το τραγικό είναι ότι οι οικογένειες που δεν μπορούν να επωμιστούν το κόστος των θεραπειών δυστυχώς τα παιδιά πληρώνουν το τίμημα”.
Όπως τονίζεται στην επιστολή γίνεται διάκριση εις βάρος των παιδιών με αναπηρίες όσον αφορά στις θεραπείες “τις οποίες το κράτος θα έπρεπε να παρέχει σε αυτά σε χρόνο που μπορούν να τις ακολουθήσουν” και επισημαίνεται ότι “τιμωρούνται εμμέσως οι γονείς οι οποίοι επιλέγουν τα παιδιά τους να φοιτούν σε δημόσια σχολεία (αντί σε ειδικά στα οποία παρέχονται οι θεραπείες) με αποτέλεσμα την οικονομική επιβάρυνση των θεραπειών τα απογεύματα σε ιδιώτες θεραπευτές.
“Ορισμένοι γονείς μάλιστα που δεν μπορούν να στηρίξουν οικονομικά τις θεραπείες των παιδιών τους βρίσκονται σε δίλημμα είτε να σταματήσουν τις θεραπείες είτε να επιλέξουν τα ειδικά σχολεία και επομένως να διαχωρίσουν τα παιδιά τους από την ενιαία εκπαίδευση κάτι το οποίο καταδικάζουν οι διεθνείς συμβάσεις για τα ανθρώπινα δικαιώματα”.
Το θέμα έφτασε στο γραφείο της Επιτρόπου Προστασίας των Δικαιωμάτων του Παιδιού, Λήδα Κουρσουμπά η οποία με τη σειρά της ετοίμασε σχετική έκθεση.
“Η λύση που προτείνουν οι λειτουργοί του Υπουργείου σας για να διακόπτουν τα μαθήματα τους κατά τον πρωινό χρόνο για να κάνουν θεραπείες στα κρατικά νοσηλευτήρια, αποτελεί διάκριση προς τους μαθητές αυτούς και όπως αναφέρει και η Επίτροπος είναι απαράδεκτη” σημειώνει η επιστολή της Οργάνωσης.
Προστίθεται επίσης ότι μετά από διάστημα πέντε μηνών, γονείς οι οποίοι αιτήθηκαν, “απορρίπτονται με την ίδια δικαιολογία (ότι οι θεραπείας παρέχονται στα κρατικά νοσηλευτήρια) κάτι το οποίο δεν ευσταθεί, μιας και μόνο φυσιοθεραπευτικό τμήμα υπάρχει στα κρατικά νοσηλευτήρια που προσφέρει θεραπείες προς τα παιδιά και μόνο κατά τις πρωινές ώρες πράγμα αδύνατον καθώς πολλά παιδιά φοιτούν στο δημόσιο σχολείο”.
Χαρακτηρίζει επίσης απαράδεκτο το γεγονός ότι οι θεραπείες δεν προσφέρονται στα παιδιά με αναπηρίες όταν συμπληρώσουν το 18ο έτος της ηλικίας τους.
“Δεν φτάνει που δεν υπάρχουν επαρκείς χώροι να φιλοξενούνται τα παιδιά αυτά όταν φύγουν από το σχολείο και εργάζονται οι γονείς και αναγκάζονται να προσλάβουν κάποιο πρόσωπο να είναι μαζί τους, επιβαρύνονται με το επιπλέον έξοδο των θεραπειών”.
Καταλήγοντας αναφέρεται,
“Συμπερασματικά, θεωρούμε απαράδεκτη αυτή την συμπεριφορά προς τα παιδιά με αναπηρίες, θεωρούμε εμπαιγμό της νοημοσύνης μας, και απαράδεκτο τον τρόπο που ψεύδονται λειτουργοί του Υπουργείου υποστηρίζοντας ότι (α) έχουν τα τμήματα εργοθεραπείας και λογοθεραπείας για να παρέχουν θεραπείες, και (β) έχουν τα οργανωμένα προγράμματα που να απευθύνονται σε παιδιά σχολικής ηλικίας, τον χρόνο ή και τα μέσα για να προσφέρουν τις θεραπείες στον βαθμό που τις χρειάζονται για τη βέλτιστη αποκατάσταση τους και τις βέλτιστες συνθήκες διαβίωσης τους”.
Η επιστολή προς τη Γενική Διευθύντρια του Υπουργείου Υγείας απεστάλη στις 15 Ιουλίου και κοινοποιήθηκε προς τον Υπ. Υγείας, τον ΟΚΥπΥ, την Επίτροπο Προστασίας Δικαιωμάτων του Παιδιού, την Επίτροπο Διοικήσεως και Ανθρωπίνων Δικαιωμάτων, το Τμήμα Επιδοτήσεων Ασθενών Εσωτερικού , τον Προέδρο και τα μέλη της Κοινοβουλευτικής Επιτροπής Υγείας και στην Κυπριακή Συνομοσπονδία Οργανώσεων Αναπήρων.
