Τον “Γολγοθά” δεκάχρονου κοριτσιού με εγκεφαλική παράλυση και τετραπληγία, από το οποίο αποκόπηκε κρατικό επίδομα μετά από επαναξιολόγηση ιατροσυμβουλίου, περιέγραψε στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση η Γραμματέας της Οργάνωσης Αποκατάστασης Αναπήρων Λεμεσού Θέμις Ανθοπούλου. Υποστήριξε ότι τον περασμένο Απρίλιο το κοριτσάκι κλήθηκε για επαναξιολόγηση από το 2017, ωστόσο λόγω της πανδημίας του κορωνοϊού οι γονείς ανέφεραν ότι ήταν αδύνατη η μετακίνηση της από το σπίτι. Τότε, γιατροί που απαρτίζουν το ιατροσυμβούλιο επισκέφτηκαν το σπίτι της οικογένειας και εξέτασαν το παιδί για ένα λεπτό.
Advertisement“Δεν εξέτασαν την κλινική της εικόνα, δεν την είδαν εάν μπορεί να φάει, εάν μπορεί να κρατήσει ένα πηρούνι, ένα κουτάλι, δεν ζήτησαν τίποτα από το παιδί που δεν μιλάει, ζει μόνιμα σε τροχοκάθισμα, δεν μπορεί να αυτοεξυπηρετηθεί, είναι πλήρως εξαρτώμενο από τους γονείς του, δεν μπορεί να ντυθεί και δεν βλέπει καλά, έχει ένα είδος νοητικής υστέρησης. Και σε ένα λεπτό, οι λειτουργοί του Τμήματος Κοινωνικής Ενσωμάτωσης αποφάνθηκαν ότι δεν έχει πλέον τετραπληγία και ότι έχει παραπληγία. Ενημέρωσαν την οικογένεια, που ζήτησε να δει τον φάκελο. Πήγε η μητέρα στο Τμήμα Κοινωνικής Ενσωμάτωσης, είδε τον φάκελο, της είπαν ότι θα της στείλουν τα στοιχεία. Της είπαν ότι δεν χρειάζεται να φωτογραφίσει ή να αντιγράψει τα δεδομένα γιατί θα της τα έστελναν και της έστειλαν μόνο το πόρισμα, χωρίς να υπάρχουν καν τα ονόματα των αξιολογητών”
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Με βάση τους κανονισμούς λειτουργίας του ιατροσυμβουλίου, τα μέλη είναι ανώνυμα και η κυρία Ανθοπούλου διερωτήθηκε σε ποιο ανεπτυγμένο κράτος “μπαίνουν κάποιοι στο σπίτι σου και δεν σου λένε το όνομα τους” και τόνισε ότι ‘αυτά είναι τριτοκοσμικά πράγματα για καθεστώτα και όχι δημοκρατίες.”
“Όταν πήγε εκεί η μητέρα αντίκρισε την προχειρότητα, γιατί στον φάκελο φαίνεται ότι είναι υπό αμφισβήτηση η λειτουργία των άνω άκρων, για τα οποία υπάρχει πιστοποίηση από το Γενικό Νοσοκομείο της Κυπριακής Δημοκρατίας. Και αποφάσισαν να στρογγυλοποιήσουν το ποσό προς τα κάτω και αντί να δώσουν επίδομα τετραπληγίας, να δώσουν επίδομα παραπληγίας. Οι γονείς υπέβαλαν ένσταση και ζητούν ακύρωση της επαναξιολόγηση. Αντιθέτως, το Τμήμα Κοινωνικής Ενσωμάτωσης ζητά επαναξιολόγηση της επαναξιολόγησης για ένα παιδί που έχει εκ γενετής τετραπληγία και δυστυχώς δεν έχει γίνει κάποιο θαύμα.”
Η Διευθύντρια του Τμήματος Ενσωμάτωσης Ατόμων με Αναπηρία Χριστίνα Φλουρέντζου είπε ότι το κοριτσάκι είναι πιστοποιημένο ότι πάσχει από πολλαπλές αναπηρίες και λαμβάνει επιδόματα εδώ και αρκετά χρόνια. Απέρριψε ότι “αχρείαστα, απροειδοποίητα, χωρίς λόγο και αυθαίρετα έγινε η επαναξιολόγηση” γιατί το πόρισμα που εκδόθηκε το 2017 είχε ισχύ για τρία χρόνια.
Advertisement“Δεν είχε καθοριστεί ως μόνιμο το πόρισμα και υπήρχε λόγος που προσκαλέσαμε την αξιολόγηση. Η κατ’ οίκον αξιολόγηση λέχθηκε ότι έγινε αυθαίρετα, αλλά η ίδια η μητέρα λόγω της πανδημίας επέλεξε να μην φέρει το παιδί εδώ στο Κέντρο. Γι’ αυτό και έγινε κατ΄ οίκον. Επίσης δεν είναι αλήθεια ότι υπάρχει πρόθεση για περικοπή επιδομάτων, ούτε από το Υπουργείο Εργασίας έχει δοθεί κάποια οδηγία στους αξιολογητές οτι σκοπός των επαναξιολογήσεων είναι η αποκοπή επιδομάτων. Αντιθέτως, σε ενημερώσεις και εκπαιδεύσεις των αξιολογητών επισημαίνεται ότι θέλουμε να έχουμε αντικειμενικές αξιολογήσεις.”
Η κυρία Φλουρέντζου είπε ότι τα τελευταία επτά χρόνια έχουν γίνει 21,000 αξιολόγήσεις και έχουν αξιολογηθεί προσερχόμενα στο Τμήμα 16,.000 άτομα. Οι επαναξιολογήσεις είναι 5,000 από τις 21,000. Αυτό σημαίνει, είπε, ένα στα τέσσερα άτομα προκύπτει λόγος, είτε από δική τους αίτηση είτε από το πόρισμα, ότι πρέπει να γίνει επαναξιολόγηση.
“Τα επιδόματα που λαμβάνει το παιδί και τα δικαιούται είναι από το 2012. Το 2016 παραπέμφθηκε σε εμάς από το Ελάχιστο Εγγυημένο Εισόδημα για εκείνο το επίδομα και όχι για τα δικά μας. Είμαστε υποχρεωμένοι να εφαρμόσουμε τον νόμο και να το προσκαλέσουμε για αξιολόγηση. Το πόρισμα ήταν για τρία χρόνια και εμείς έπρεπε να προσκαλέσουμε από το 2020 την μητέρα να φέρει το παιδί για επαναξιολόγηση. Την περίοδο του πορίσματος την αποφασίζουν οι επαναξιολογητές και εάν είναι μόνιμο ή όχι, αποφασίζεται από πολλές παραμέτρους. Στις πλείστες περιπτώσεις, είναι μόνιμη αναπηρία και είναι μειοψηφία οι περιπτώσεις της επαναξιολόγησης. Πρέπει να είναι θετική η επαναξιολόγηση γιατί δείχνει βελτίωση της αναπηρίας, αφού και οι γονείς αναλώνουν όλες τους τις δυνάμεις σε θεραπείες των παιδιών τους και αυτή την ελπίδα της επαναξιολογούμε.”
Η κυρία Φλουρέντζου τόνισε ότι όλες οι διαδικασίες προστατεύουν τον πολίτη και εάν έχει γίνει λάθος στην επαναξιολόγηση, οι γονείς έχουν το δικαίωμα υποβολής ένστασης.
“Εάν έχει γίνει λάθος θα εντοπιστεί από τους ειδικούς και θα διορθωθεί. Από άλλη Επιτροπή και από άλλους γιατρούς. Εάν η μητέρα το επιθυμεί, μπορεί να φέρει τον θεράπων ιατρό η θεραπευτή που θεωρεί ότι θα συμβάλει στην αξιολόγηση.”
