Για τον τρόπο με τον οποίον η Ευρωπαϊκή Ένωση “πολεμά” τον παιδικό καρκίνο και βοηθά τις οικογένειες στην τεράστια αυτή μάχη για τη ζωή, μίλησε στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση ο Ευρωβουλευτής Λουκάς Φουρλάς, ο οποίος ηγείται της ομάδας Ευρωβουλευτών που μάχονται κατά του καρκίνου.
Advertisement“Για κάποιους ανθρώπους όπως εμένα και πολλούς άλλους που βιώσαμε τον παιδικό καρκίνο, η Παγκόσμια Ημέρα Παιδικού Καρκίνου είναι 365 μέρες τον χρόνο, δεν είναι μόνο σήμερα, σήμερα θυμόμαστε ότι πρέπει να είμαστε εκεί 365 ημέρες το χρόνο.”
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
“Οι ανάγκες είναι πάρα πολλές” δηλώνει χαρακτηριστικά εξηγώντας ότι το να διαγνωστεί ένα μωρό με καρκίνο έχει πολλά συνεπακόλουθα και αναφέρει “έρχεται με πολλά άλλα δυσάρεστα” περιγράφοντας τα αισθήματα που κατακλύζουν την οικογένεια που εισέρχεται στο νοσοκομείο για το λόγο αυτό.
Επεσήμανε ότι θα πρέπει να διασφαλίσουμε ότι όποιο μωρό έχει καρκίνο θα λάβει την κατάλληλη θεραπεία είτε στην Κύπρο είτε σε οποιοδήποτε μέρος της Ευρώπης μπορεί να του παρασχεθεί κάτι το οποίο δεν μπορεί να λάβει στην Κύπρο.
“Μπλεγμένοι” στη γραφειοκρατία
Τόνισε επίσης αποτελεί επιτακτική ανάγκη για απλοποίηση των γραφειοκρατικών θεμάτων, τα οποία είναι πάρα πολλά, αναφέροντας τη χαρακτηριστική περίπτωση που έπρεπε ο ίδιος να περάσει για να εκδώσει φωτογραφία στο παιδί του για να μεταβούν στη Γαλλία για θεραπεία. Όπως είπε, δεν μπορούσαν να μεταβούν στο ΚΕΠ για να βγάλουν φωτογραφία καθώς επρόκειτο για ένα παιδί που βρισκόταν στο Μακάρειο για χημειοθεραπεία, με τον ίδιο να δίνει ολόκληρο αγώνα να αλλάξει τη διαδικασία και να τη φέρει “στα μέτρα” της περίπτωσης.
Advertisement“Υπήρχαν περιπτώσεις μωρών μας που έπρεπε να βγουν πιστοποιητικά, οι γονείς έτρεχαν να τα βγάλουν, τα μωρά έφυγαν από τη ζωή και το πιστοποιητικό ακόμα έρχεται…”
Εξήγησε ότι οι γονείς που βρίσκονται αντιμέτωποι με κάτι τέτοιο, δεν έχουν χρόνο να σπαταλούν σε διαδικασίες και να μπλέκουν στη γραφειοκρατία την ώρα που βρίσκεται σε κίνδυνο η ζωή του παιδιού τους.
Πλήρης χρηματοδότηση και απλοποίηση
Εδώ είναι που έρχεται το “Σχέδιο της Ευρώπης για την καταπολέμηση του καρκίνου” το οποίο καταφέρνει να απλοποιηθούν οι γραφειοκρατικές διαδικασίες και να χρηματοποιηθούν με πάρα πολλά εκατομμύρια όλοι οι γονείς και όλοι οι συνοδοί παιδιών με καρκίνο.
“Θα γίνουν με ευρωπαϊκά κονδύλια τα οποία θα δίδονται απευθείας στις χώρες και η χώρα πλέον δεν θα έχει καμιά δικαιολογία, ώστε να χρηματοδοτήσει πλήρως την οικογένεια που είναι στο εξωτερικό. Αν ένας συνοδός για παράδειγμα είναι στη Γερμανία με το μωρό και ο γονιός ο άλλος είναι άνεργος στην Κύπρο… Το τελευταίο πράγμα που πρέπει να έχει στο μυαλό της μια οικογένεια που διαγιγνώσκεται το μωρό της με καρκίνο, είναι το πως θα περάσει οικονομικά και πως θα τα βγάλει πέρα το μήνα της.”
Με το Σχέδιο αυτό δίνονται 4 δισεκατομμυρίων ευρώ για τα επόμενα τρία χρόνια για την πρόληψη, διάγνωση, τη θεραπεία και την επόμενη ημέρα.
Η “έξυπνη κάρτα”
Πολύ σημαντική εξέλιξη είναι το γεγονός ότι οι Ευρωβουλευτές κατάφεραν να θεσπίσουν την ευρωπαϊκη “έξυπνη κάρτα” που θα έχει κάθε παιδί που έχει καρκίνο, στην οποία θα καταγράφεται το ιατρικό ιστορικό του και θα μπορεί να την παρουσιάσει σε οποιαδήποτε χώρα της Ευρώπης ακόμα και όταν ιαθεί, μέχρι να ξεπεράσει τον κίνδυνο ως ενήλικας.
