Το πράσινο φως του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για την έγκριση των εμβολίων κατά του κορωνοϊού αναμένει το Υπουργείο Υγείας, το οποίο σύμφωνα με την συντονίστρια του γραφείου του αρμόδιου Υπουργού έχει καταρτίσει σχετικό πλάνο που θα τεθεί σε ισχύ αμέσως μετά τα θετικά νέα.

«Ήδη το Υπουργείο Υγείας έχει ετοιμάσει ένα πλάνο από την ώρα που θα εγκριθεί το εμβόλιο από τον ευρωπαϊκό οργανισμό φαρμάκων και θα αρχίσει η παράδοση του μέχρι και το που και ποιοι θα εμβολιαστούν. Οι εμβολιασμοί θα γίνονται στα κέντρα εμβολιασμών, θα είναι μαζικός ο εμβολιασμός και την ευθύνη θα την έχει το Υπουργείο Υγείας», ανέφερε η Αναστασία Ανθούση τονίζοντας τη σημαντικότητα της συμμετοχής της Κύπρου στους σχεδιασμούς της Ευρωπαϊκής Επιτροπής για την κοινή προμήθεια του εμβολίου. Από τη στιγμή είπε που το εμβόλιο είναι διαθέσιμο για παράδειγμα στη Γερμανία ή άλλο κράτος-μέλος της ΕΕ, τότε η Κύπρος θα λάβει κατ’ αναλογία τις αντίστοιχες ποσότητες άμεσα.

Έγιναν οι παραγγελίες για τα ειδικά ψυγεία

Επισήμανε ότι παραγγελίες έχουν γίνει και για τα ειδικά ψυγεία που χρειάζονται ειδικά για το εμβόλιο της εταιρείας Pfizer και πως σε συνεργασία με την επιδημιολογική ομάδα και την ομάδα εμβολιασμών αναλόγως με τις διαθέσιμες ποσότητες θα καταρτιστεί ο κατάλογος προτεραιότητας των ομάδων που θα εμβολιαστούν.

Ερωτηθείσα για τα χρονοδιαγράμματα, απάντησε ότι αν και οι εταιρείες δίνουν κάποια, εντούτοις αυτό που θα έχει σημασία είναι η έγκριση του εμβολίου από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.

Θα είναι υποχρεωτικό;

Σε ερώτηση κατά πόσο θα είναι υποχρεωτικός ο εμβολιασμός, η κ. Ανθούση απάντησε ότι δεν θα υπάρξει σχετική νομοθετική υποχρέωση, αλλά θα γίνει προσπάθεια ώστε ο κόσμος να πειστεί για τα οφέλη που θα έχει η Κύπρος ως προς την προστασία των ευάλωτων ομάδων του πληθυσμού και τη μείωση των νοσηλευόμενων ανθρώπων με κορωνοϊό. Είπε επίσης ότι η Κύπρος διαχρονικά είχε υψηλά επίπεδα εμβολιασμού και το στοίχημα είναι και πάλι να κερδίσουμε όπως είπε την εμπιστοσύνη του κόσμου.

Financial Times: Τον Δεκέμβριο θα εξετάσει το εμβόλιο ο ΕΟΦ

Σημερινό δημοσίευμα των Financial Times αναφέρει ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων θα εξετάσει μέσα στο Δεκέμβριο τη χορήγηση άδειας χρήσης στην ΕΕ των εμβολίων των εταιρειών Pfizer και Moderna.

Η βρετανική εφημερίδα επικαλείται εμπιστευτικά έγγραφα που έχει δει, ενώ σε δήλωσή του εκπρόσωπος του Οργανισμού σημειώνει ότι ανάλογα με το πώς θα προχωρήσει η αξιολόγηση, η διαδικασία θα μπορούσε να ολοκληρωθεί προς το τέλος του έτους ή στις αρχές του επόμενου. Ο Οργανισμός είπε ότι θα ενημερώσει όταν λάβει τις αιτήσεις για έγκριση των εμβολίων και ότι θα παρουσιάσει ένα λεπτομερές χρονοδιάγραμμα για τη μετέπειτα διαδικασία. Έγκριση των εμβολίων εντός του Δεκεμβρίου θα άνοιγε το δρόμο για χορήγησή τους σε πολίτες σε κράτη-μέλη της ΕΕ πριν από το τέλος του έτους, σημειώνουν οι FT. Το δημοσίευμα αναφέρει επίσης ότι ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων τελεί υπό πίεση να επισπεύσει τη διαδικασία λόγω του ότι οι αντίστοιχοι οργανισμοί σε Ηνωμένο Βασίλειο και ΗΠΑ πιθανότατα θα δώσουν το πράσινο φως για χρήση των σκευασμάτων νωρίτερα.

Πάντως ο Οργανισμός σε ανακοίνωσή του έχει τόνισε πως δεν έχει δεχθεί πολιτικές πιέσεις.«Η σύσταση (περί χρήσης του εμβολίου) θα βασιστεί στη δύναμη των επιστημονικών αποδείξεων επί της ασφάλειας, της ποιότητας και της αποτελεσματικότητας ενός εμβολίου και σε τίποτα άλλο», ανέφερε η ανακοίνωση.