Για τις συστάσεις αλλά και τις σκέψεις για χορήγηση τρίτης δόσης στον γενικό πληθυσμό μίλησε στην εκπομπή Alpha Ενημέρωση η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών, Έλενα Παναγιωτοπούλου.

Ξεκαθάρισε πως σε ευρωπαϊκό επίπεδο δεν υπάρχει η συζήτηση για τρίτη δόση στον γενικό πληθυσμό και πως οι συστάσεις του ΕΜΑ για ενισχυτική δόση αφορά τα ανοσοκατασταλμένα άτομα.

Ωστόσο, σημείωσε, εναπόκειται στα εμβολιαστικά προγράμματα κάθε χώρας κατά πόσο θα προχωρήσει με τη χορήγηση της τρίτης δόσης. Ανέφερε επίσης πως μέχρι στιγμής δεν υπήρξε καμία αναφορά στην “κίτρινη κάρτα” για παρενέργειες μετά τη χορήγηση της τρίτης δόσης εμβολίου. 

Οι παρενέργειες σε αριθμούς

Μέχρι και τις 26 Σεπτεμβρίου 2021, οι Φαρμακευτικές Υπηρεσίες του Υπουργείου Υγείας έλαβαν και αξιολόγησαν συνολικά 415 αναφορές για ανεπιθύμητες ενέργειες που πιθανόν να σχετίζονται με τον εμβολιασμό για πρόληψη της νόσου COVID-19. Οι 279 (ποσοστό 67%) ταξινομήθηκαν ως ήπιες/μέτριες και οι 136 (ποσοστό 33%) ως σοβαρές.

Θεραπείες κατά της COVID

Η συζήτηση πλέον στρέφεται προς τις θεραπείες κατά του κορωνοϊού που αναμένεται να αδειοδοτηθούν. 

“Με βάση τα δεδομένα που υπάρχουν από άλλες χώρες που έχουν μεγάλο πληθυσμό, ανάλογα με αυτά μπορούμε να λάβουμε και εμείς τις ανάλογες αποφάσεις. Αρκετές χώρες προχώρησαν στην τρίτη δόση σε άτομα άνω των 60 ετών ωστόσο δεν υπάρχουν ακόμη δεδομένα για άτομα κάτω των 60 ετών”.  Όσο για τις θεραπείες κατά του κορωνοϊού και συγκεκριμένα για τα τέσσερα μονοκλωνικά αντισώματα, η κα. Παναγιωτοπούλου είπε πως αναμένεται η αδειοδότησή τους μέχρι τις αρχές Νοεμβρίου.

“Σίγουρα αποτελεί κάποια ελπίδα για τη διαχείριση της Covid δεν αποτελεί όμως πανάκεια γιατί αφορά συγκεκριμένες κατηγορίες ασθενών. Δεν μπορούμε να πούμε ότι βρήκαμε το φάρμακο που να αντικαταστήσει το εμβόλιο”. 

“Το χάπι δεν είναι πανάκεια”

Αναφορικά με το χάπι κατά της Covid-19 που βρίσκεται υπό κλινικές μελέτες η Αναπληρώτρια Διευθύντρια Φαρμακευτικών Υπηρεσιών επεσήμανε πως υπάρχουν καλά αποτελέσματα μέχρι στιγμής ωστόσο δεν υπάρχει ακόμη αίτημα προς ΕΜΑ ή FDA για την αδειοδότησή τους. 

“Αυτά τα φάρμακα της Merck, Pfizer και Roche είναι κάτω από κλινικές δοκιμές στη φάση δυο και τρία. Υπάρχουν καλά κλινικά αποτελέσματα μέχρι τώρα αλλά και εκείνα πρέπει να υπάρχουν κάποια κριτήρια για να τα λάβει κάποιος τα χάπια”.  

Αναμένουν δεδομένα για Johnson and Johnson

Όσο για το εάν θα ληφθούν αποφάσεις για ενισχυτική δόση με το μονοδοσικό εμβόλιο της Johnson and Johnson, είναι ένα άλλο θέμα που συζητείται σε ευρωπαϊκό επίπεδο.

“Περιμένουμε κάποιες πληροφορίες από την Αμερική γιατί εκεί έχουν εμβολιαστεί κάποια άτομα με την τρίτη δόση, άλλοι έλαβαν εμβόλιο mrna και αναμένεται να δούμε την αποτελεσματικότητα και την διάρκεια της ενδεχόμενης δεύτερης δόσης της Johnson and Johnson”.