Μετά την γνωμοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων για το εμβόλιο της Astrazeneca και συγκεκριμένα ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας, Έλενα Παναγιωτοπούλου εξέφρασε την ελπίδα οι πολίτες να αρχίσουν να βλέπουν “θετικά” το εμβόλιο και να αρχίσει να ανταποκρίνεται με τη διευθέτηση ραντεβού μέσω της Πύλης Εμβολιασμού. 

Μιλώντας στο κεντρικό δελτίο ειδήσεων του Alpha και ερωτηθείσα εάν υπάρχουν ανησυχίες να μείνουν στα αζήτητα οι χιλιάδες δόσεις εμβολίων της AstraZeneca που παραγγέλθηκαν, η κα Παναγιωτοπούλου είπε πως θα παρακολουθείται η πορεία και οι αρμόδιες Αρχές θα πράξουν ανάλογα με τις εξελίξεις. 

Όσο για τους τρόπους με τους οποίους οι πολίτες θα ανακτήσουν και πάλι εμπιστοσύνη στο εμβόλιο της AstraZeneca, η Αναπληρώτρια Διευθύντρια των Φαρμακευτικών Υπηρεσιών παρέπεμψε στα σημερινά συμπεράσματα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. 

“Είναι η γνωμοδότηση που έχει δημοσιευθεί ότι ο ΕΜΑ συστήνει ανεπιφύλακτα τον εμβολιασμό με την Astrazeneca, ο εμβολιασμός είναι το μοναδικό όπλο που έχουμε να αντιμετωπίσουμε αυτή την κατάσταση που ονομάζεται Covid-19 και ότι πρέπει να προχωρήσουμε στους εμβολιασμούς. Ο ΕΜΑ είναι επιστημονική αρχή που πρέπει να εμπιστευτούμε”. 

Ένα περιστατικό θρόμβωσης στην Κύπρο

Πρόσθεσε πως στην Κύπρο έχει καταγραφεί ένα περιστατικό θρόμβωσης, ωστόσο δεν σχετίζεται με τον εμβολιασμό αφού ο ασθενής που παρουσίασε συμπτώματα λάμβανε ήδη αντιπηκτική αγωγή.

“Είχε σημειωθεί ένα περιστατικό, για το οποίο όμως είχε βεβαρυμένο ιατρικό ιστορικό. Δηλαδή ήταν ασθενής που παρουσίασε συμπτώματα θρόμβωσης, λάμβανε αντιπηκτική θεραπεία άρα δεν σχετίστηκε ο εμβολιασμός με την θρόμβωση που είχε παρατηρηθεί”.

Ερωτηθείσα εάν γίνονται σκέψεις για διάθεση του εμβολίου της AstraZeneca σε μικρότερες ηλικίες εάν δεν υπάρχει η αναμενόμενη ανταπόκριση, η κα. Παναγιωτοπούλου είπε, 

Advertisement

“Όλα τα ενδεχόμενα μελετούνται, θα πράξουμε αναλόγως”. 

Τα συμπεράσματα του EMA

Η επιτροπή ασφάλειας του EMA (PRAC) κατέληξε στο συμπέρασμα ότι οι ασυνήθιστοι θρόμβοι αίματος με χαμηλά αιμοπετάλια θα πρέπει να αναφέρονται ως πολύ σπάνιες ανεπιθύμητες ενέργειες του Vaxzevria (πρώην εμβόλιο COVID-19 AstraZeneca).

Κατά την ολοκλήρωσή της, η επιτροπή έλαβε υπόψη όλα τα διαθέσιμα στοιχεία, συμπεριλαμβανομένων των συμβουλών μιας ειδικής ομάδας εμπειρογνωμόνων