Φάρμακα προηγμένης τεχνολογίας δε μπορούν να αξιολογούνται και να αδειοδοτούνται από το Συμβούλιο Φαρμάκων της Κύπρου, διευκρίνισε η Αναπληρώτρια Διευθύντρια Φαρμακευτικών Υπηρεσιών.

Μιλώντας στην εκπομπή «ALPHA Ενημέρωση» η κ. Έλενα Παναγιώτου, απάντησε στα ερωτήματα που προκύπτουν αναφορικά με το κατά πόσο μπορεί η Κύπρος μονομερώς να προχωρήσει στην εξασφάλιση και αδειοδότηση φαρμάκων ή εμβολίων για την πανδημία. 

Όπως εξήγησε η ίδια, σύμφωνα με τον Περί Φαρμάκων Ανθρώπινης Χρήσης νόμο, που ρυθμίζει τις συγκεκριμένες διαδικασίες κανένα φαρμακευτικό προϊόν δε μπορεί να κυκλοφορήσει στην επικράτεια της Κυπριακής Δημοκρατίας εφόσον δεν έχει αδειοδοτηθεί είτε από το Συμβούλιο Φαρμάκων είτε από την Ευρωπαϊκή Ένωση με την γνωμοδότηση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων. 

Έλενα Παναγιώτου – Αναπληρώτρια Διευθύντρια Φαρμακευτικών Υπηρεσιών «Τα φάρμακα προηγμένης τεχνολογίας -που στην προκειμένη περίπτωση τα εμβόλια είναι προηγμένης τεχνολογίας- αξιολογούνται και αδειοδοτούνται μόνο κεντρικά από τον ΕΟΦ. Άρα δε μπορούν να αξιολογηθούν ούτε να αδειοδοτηθούν από το Συμβούλιο Φαρμάκων της Κύπρου. Κι αυτή η τακτική δεν αφορά μόνο την Κυπριακή Δημοκρατία τα κράτη – μέλη της Ε.Ε.» 

Πρόκειται στην ουσία για κεντρική αξιολόγηση από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων.  

Κληθείσα να σχολιάσει γιατί η Κύπρος βρίσκεται χαμηλά στον ευρωπαϊκό χάρτη για τις δόσεις εμβολίων ανά εκατό κατοίκους, η κ. Παναγιώτου σημείωσε ότι η χώρα είναι δεύτερη στην Ε.Ε. σε ηλικιωμένους άνω των 80 ετών. 

Τέλος, όσον αφορά τις μελέτες για φαρμακευτικά προϊόντα, η Αναπληρώτρια Διευθύντρια Φαρμακευτικών Υπηρεσιών είπε ότι εντός ημερών αναμένεται η έγκριση των μονοκλωνικών αντισωμάτων που ενδείκνυνται για σοβαρές περιπτώσεις νοσηλειών από κορωνοϊό.