Μια πειραματική δοκιμή γονιδιακής θεραπείας βοήθησε τέσσερα νήπια, που γεννήθηκαν με μια από τις πιο σοβαρές μορφές παιδικής τύφλωσης, να βελτιώσουν την όρασή τους, σύμφωνα με γιατρούς στο Moorfields Eye Hospital στο Λονδίνο. 

Όπως μεταδίδει το BBC, πριν από τη θεραπεία, τα νήπια είχαν καταγραφεί νομικά ως τυφλά άτομα και απλώς μπορούσαν να διακρίνουν μεταξύ σκοταδιού και φωτός. 

Μετά την πειραματική θεραπεία, όλοι οι γονείς ανέφεραν βελτιώσεις, με μερικά από νήπια να μπορούν πλέον να ζωγραφίζουν και να γράφουν. 

Περαιτέρω έρευνες έχουν ξεκινήσει για να επιβεβαιωθεί η πρώιμη μελέτη, η οποία δημοσιεύεται στο ιατρικό περιοδικό Lancet. 

Μια γονιδιακή θεραπεία για μια άλλη μορφή γενετικής τύφλωσης είναι ήδη διαθέσιμη στο Γενικό Σύστημα Υγείας της Βρετανίας, το NHS, από το 2020. 

Η νέα έρευνα βασίζεται σε αυτή την επιτυχή θεραπεία με ενέσεις υγιών κλώνων ενός ελαττωματικού γονιδίου στο πίσω μέρος του ματιού ενός παιδιού.

Πηγή: ΚΥΠΕ