Του Γιάννη Ξενοφώντος
Ατομα σε νεαρή ηλικία επηρεάζονται περισσότερο από τα σπάνια περιστατικά θρόμβωσης που ενδεχόμενα να προκύψουν μετά από εμβολιασμό με το σκεύασμα της AstraZeneca, ανακοίνωσε η αρμόδια αρχή στο Ηνωμένο Βασίλειο. Τα νεότερα στοιχεία από τη Ρυθμιστική Υπηρεσία Φαρμάκων και Υγειονομικών Προϊόντων αναφέρουν πως έχουν καταγραφεί 209 περιστατικά θρόμβωσης με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων σε πολίτες που είχαν κάνει το εν λόγω εμβόλιο.
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Για πρώτη φορά η MHRA έδωσε και λεπτομέρειες για τις ηλικίες των εμβολιασθέντων που παρουσίασαν θρόμβωση. Οι 23 ήταν ηλικίας 18-29 ετών, οι 27 από 30 έως 39 ετών, οι 30 ηλικίας 40-49, οι 59 ηλικίας 50-59 και οι 57 άνω των 60 ετών. Σε κάποιες περιπτώσεις δεν έχουν προσδιοριστεί οι ηλικίες, ενώ 41 άτομα έχασαν την ζωή τους.
Πάντως στη Βρετανία ο εμβολιασμός με ΑΖ συστήνεται για άτομα άνω των 30 ετών.Ενώ την ίδια στιγμή, ανάλυση του CNN με τα δεδομένα του Πανεπιστημίου Johns Hopkins διαπιστώνει ότι ο μέσος όρος των νέων θανάτων στις ΗΠΑ μειώθηκε κατά 80% χάρη στους εμβολιασμούς.
AdvertisementΠΡΑΣΙΝΟ ΦΩΣ ΚΑΙ ΑΠΟ Π.Ο.Υ.
Εγκρίθηκε από τον Παγκόσμιο Οργανισμό Υγείας για χρήση έκτακτης ανάγκης το εμβόλιο της Moderna, το πέμπτο παγκοσμίως εγκεκριμένο εμβόλιο. Το εμβόλιο εξετάστηκε από τη στρατηγική συμβουλευτική ομάδα εμπειρογνωμόνων, η οποία προχώρησε σε συστάσεις.
Εν τω μεταξύ μέχρι το τέλος της επόμενης εβδομάδας αναμένεται να εγκριθούν από την στρατηγική συμβουλευτική επιτροπή τα δυο κινεζικά εμβόλια, της Sinopharm και της Sinovac, ενώ όπως ανακοινώθηκε, το ρωσικό εμβόλιο SPUTNIK V, το οποίο βρίσκεται ήδη στην διαδικασία κυλιόμενης ανασκόπησης από τις 9 Φεβρουαρίου, δεν αναμένεται να εξεταστεί ως προς την έγκριση χρήσης έκτακτης ανάγκης πριν από τις αρχές Ιουλίου.
ΑΙΤΗΣΗ ΣΤΟΝ ΕΜΑ ΓΙΑ ΗΛΙΚΙΕΣ 12-15 (PFIZER)
Αίτηση στον EMA υπέβαλαν Pfizer/Biontech για χορήγηση του εμβολίου σε εφήβους καθώς οι μελέτες που πραγματοποιήθηκαν έδειξαν υψηλό επίπεδο αποτελεσματικότητας. Το εμβόλιο έχει μέχρι στιγμής εγκριθεί για άτομα ηλικίας 16 ετών και άνω, ενώ τα ενδιάμεσα αποτελέσματα κλινικής μελέτης στην ομάδα 12 έως 15 ετών είχε δείξει 100% αποτελεσματικότητα του εμβολίου, με τις παρενέργειες να αντιστοιχούν σε εκείνες της ηλικιακής ομάδας από 16 έως 25 ετών.
