Του Ανδρέα Μεταξά
Νέα μετάλλαξη του ιού ανιχνεύθηκε στο Ηνωμένο Βασίλειο. Το B.1.525, περιέχει μια γενετική αλλαγή που ονομάζεται E484K, η οποία βρίσκεται επίσης στις παραλλαγές της Βραζιλίας και της Νότιας Αφρικής.
ΣΧΕΤΙΚΑ ΑΡΘΡΑ
Εργαστηριακές μελέτες έχουν δείξει ότι ο ιός με τη συγκεκριμένη μετάλλαξη μπορεί να ξεφύγει από την ανθρώπινη άμυνα, καθιστώντας τον πιο αποτελεσματικό στην αποφυγή φυσικής και προκαλούμενης από εμβόλια ανοσίας. Οι βρετανικές Υγειονομικές υπηρεσίες ανακοίνωσαν 38 κρούσματα που αφορούσαν τη νέα Βρετανική μετάλλαξη, αφού μελετήθηκαν δείγματα που χρονολογούνται από τον Δεκέμβριο.
Το σχέδιο “ΗΕRA”
Το νέο ευρωπαϊκό σχέδιο ετοιμότητας βιο-άμυνας έναντι των μεταλλάξεων ονομάζεται “Εκκολαπτήριο HERA” και θα συνεργαστεί με ερευνητές, εταιρείες βιοτεχνολογίας, κατασκευαστές και δημόσιες αρχές στην ΕΕ αλλά και παγκοσμίως για τον εντοπισμό νέων μεταλλάξεων.
Ούρσουλα Φον ντερ Λάιεν – Πρόεδρος Ευρωπαϊκής ΕπιτροπήςΠρέπει να αναγνωρίζουμε τις νέες μεταλλάξεις γρηγορότερα, πρέπει να γνωρίζουμε πολύ περισσότερα γι΄ αυτό τον ιό για να μπορούμε να τον καταπολεμήσουμε. Λανσάρουμε σήμερα ένα Ευρωπαϊκό δίκτυο κλινικών δοκιμών.
Ακόμη θα παρέχει κίνητρα για την ανάπτυξη νέων και προσαρμοσμένων εμβολίων, αλλά και να βελτιώσει τη διαδικασία έγκρισης, όπως επίσης και την αύξηση της παραγωγικής ικανότητας.
Περισσότερα εμβόλια
Σήμερα Pfizer και BioNTech κατέληξαν σε συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Ένωση για προμήθεια επιπλέον 200 εκατομμυρίων δόσεων εμβολίου στα 27 κράτη-μέλη. Οι επιπλέον δόσεις αναμένεται να παραδοθούν στο τρέχον έτος, με περίπου 75 εκατομμύρια μέσα στο δεύτερο τρίμηνο.
AdvertisementΆλμπερτ Μπουρλά – Πρόεδρος και Διευθύνων Σύμβουλος της PfizerΜε αυτήν τη νέα συμφωνία με την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, αναμένουμε τώρα να παρέχουμε αρκετές δόσεις για τον εμβολιασμό τουλάχιστον 250 εκατομμυρίων Ευρωπαίων πριν από το τέλος του έτους.
Ο αμερικανικός φαρμακευτικός κολοσσός Johnson & Johnson κατέθεσε αίτηση για έγκριση του εμβολίου του στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Το εμβόλιο αυτό θα είναι μιας δόσης μόνο και θα είναι το τέταρτο που θα εγκριθεί στην Ευρωπαϊκή Ένωση, εάν λάβει το πράσινο φως από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων τον Μάρτιο. Εκκρεμεί και η απόφαση για το ρωσικό Σπούτνικ.
