Την προσθήκη των «πολύ σπάνιων περιστατικών θρομβώσεων με χαμηλά αιμοπετάλια αίματος» στη λίστα πιθανών παρενεργειών του εμβολίου Janssen της εταιρείας Johnson & Johnson εισηγείται ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων. Σε τοποθέτηση του κατόπιν των σχετικών ερευνών, καταλήγει στο συμπέρασμα ότι το όφελος από το ρίσκο, παραμένει θετικό.

Ο ΕΜΑ στα συμπεράσματα του αναφέρει ότι η τοποθέτηση αυτή γίνεται κατόπιν των περιστατικών θρομβώσεων που παρατηρήθηκαν στις Ηνωμένες Πολιτείες με το συγκεκριμένο εμβόλιο. Το ρίσκο για να έχει κανείς αυτή την παρενέργεια, αναφέρει, είναι πολύ χαμηλό, ωστόσο ι άνθρωποι που θα λάβουν το εμβόλιο θα πρέπει να είναι γνώστες των συμπτωμάτων ούτως ώστε να μπορούν άμεσα να λάβουν θεραπεία που να τους βοηθήσει στην γρήγορη ανάρρωση τους και να αποφευχθούν οι όποιες πιθανές επιπλοκές.

Όλες οι περιπτώσεις που παρουσίασαν τη συγκεκριμένη παρενέργεια ήταν άνθρωποι κάτω των 60 ετών εντός τριών βδομάδων μετά τον εμβολιασμό. Η πλειοψηφία ήταν γυναίκες. Μέχρι στιγμής δεν έχει επιβεβαιωθεί η διασύνδεση με βάση τα υπάρχοντα δεδομένα.

Υπενθυμίζεται ότι η χρήση του συγκεκριμένου εμβολίου στις ΗΠΑ και την Ευρώπη έχει ανασταλεί, λόγω της εμφάνισης σπάνιων θρομβοεμβολών σε εμβολιασθέντες. Μετά από αυτές τις εξελίξεις, το υπουργείο Υγείας αποφάσισε να μην διαθέσει, προς το παρόν, το εμβόλιο κατά του κορωνοϊού που παρασκευάζεται από τη Johnson & Johnson.

Σημειώνεται ότι την περασμένη Τετάρτη η Κύπρος παρέλαβε 2.400 εμβόλια της συγκεκριμένης εταιρείας. Ο ΕΜΑ, που εδρεύει στο Άμστερνταμ, παραχώρησε σήμερα διαδικτυακή συνέντευξη Τύπου στην οποία αναφέρθηκε στα συμπεράσματά του όσον αφορά στην ασφάλεια του εμβολίου.